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临床试验/ChiCTR-ROC-17011595
ChiCTR-ROC-17011595尚未招募不适用

基因多态性与三甲基胺尿症易感性关系的研究

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
尿液样本中氧化三甲胺 / 总三甲胺的比值

研究概览

简要总结

通过全基因组测序研究基因多态性与三甲基胺尿症易感性之间的关系,发现与三甲基胺尿症相关的基因。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • a) 受试者自述符合三甲基胺尿症症状;
  • b) 受试者尿液样本中氧化三甲胺 / 总三甲胺的比值<90%;
  • c) 体重大于 50kg,受试者体重指数(BMI)在 19~25 kg/m2 之间,同一批受试者体重差异在平均体重的 10%范围内;
  • d) 受试者自愿参加试验并愿意按照本试验规定的程序进行试验;
  • e) 签署知情同意书。

排除标准

  • a) 月经期女性;
  • b) 实验前 2 月内服用抗生素;
  • c) 有药物滥用史者;
  • d) 泌尿系或阴道细菌感染者;
  • e) 排除腋臭患者;

研究组 & 干预措施

Case and Control

Nil

结局指标

主要结局

尿液样本中氧化三甲胺 / 总三甲胺的比值

时间窗: 样本采集后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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