CTR20242551已完成生物等效性试验
美沙拉秦肠溶缓释胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2024年7月15日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC3h-t（仅空腹）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：本研究以成都倍特药业股份有限公司生产的美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：0.375g）为受试制剂，Salix Pharmaceuticals, Inc.公司持证，Bausch Health Companies Inc.公司生产的美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：0.375g，商品名：Apriso）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药时的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：男性和女性健康受试者；
- •年龄：18~65 周岁（包括边界值）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0kg，女性受试者不应低于 45.0kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0～28.0kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
排除标准
- •有过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或对含柳氮磺吡啶的药物过敏者，或对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物或本制剂辅料过敏；
- •不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者或有吞咽困难者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、感染、恶性肿瘤、精神异常等重大病史或现有上述疾病者；
- •在服用研究药物前 1 个月内大便排泄不规律者（如便秘、腹泻、每天多次排便（次数>2 次）等）。
- •在筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（阑尾炎手术除外）；
- •筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化等），研究者判断异常有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体或艾滋病抗体检查结果异常有临床意义者；
- •既往长期（筛选前 3 个月内）饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
- •研究首次用药前 48 小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成份或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
- •筛选前 4 周内使用过任何与美沙拉秦肠溶缓释胶囊有相互作用的药物，包括抗酸药、肾毒性药（包括 NSAIDs）、硫唑嘌呤或 6-巯基嘌呤等，且研究者判断不宜参加试验者；
- •研究首次用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •筛选前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，以及入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟者；
- •研究首次用药前酒精检测结果阳性，或筛选前 6 个月内每周饮酒超过 14 个标准单位(1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒)；
- •研究首次用药前尿液药物筛查阳性或试验前 1 年内有药物滥用史（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）者；
- •在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有妊娠计划的受试者；
- •研究首次用药前 30 天内参加了其他临床试验且使用了研究药物者；
- •研究首次用药前 3 个月内献血或失血≥400mL，或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成分者；
- •研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC3h-t（仅空腹）
时间窗: 72h
次要结局
- 空腹：AUC0-3h、Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(72h)
- 餐后：AUC0-3h、AUC3h-t、Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(72h)
- 生命体征测量、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件(首次给药至试验结束)
研究者
张浪玺
成都倍特药业股份有限公司
研究点 (1)
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