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临床试验/ChiCTR2100049145
ChiCTR2100049145尚未招募Unknown

多模态超声技术在急性肾损伤诊治中的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
多模态超声检查

研究概览

简要总结

主要目的:

  1. 研究筛选出多模态超声技术评估 AKI 肾脏微循环障碍的有效参数;
  2. 研究早期诊断 AKI 的多模态超声影像学标准;
  3. 采用运用人工智能技术,结合多模态超声参数和临床指标,建立 AKI 风险预测模型和疗效评价体系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.所有患者均存在≥1 个 AKI 危险因素;
  • 3.ICU 住院时间≥3d。

排除标准

  • 1.在院时间<24h;
  • 2.合并慢性肾功能障碍者;
  • 3.ICU 入院前已经开始肾脏替代治疗的危重患者;
  • 5.尿路梗阻导致肾功能不全的患者;
  • 6.肾动脉狭窄的患者;
  • 7.超声造影剂过敏或无法进行超声造影的患者;
  • 8.病历资料不全的患者。

结局指标

主要结局

多模态超声检查

肾损伤分期

次要结局

  • 患者预后

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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