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临床试验/CTRI/2011/091/000216
CTRI/2011/091/000216已完成4 期

Pre-operative Misoprostol in reducing blood loss in total abdominal hysterectomy

one0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
one
入组人数
50

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

入选标准

  • Symptomatically women undergoing TAH for various benign gynaecological deseases

排除标准

  • Any contraindication to misoprostol including mitral stenosis, glaucoma, diastolic blood pressure above 100mm of Hg, asthma, known allergic to prostaglandins

研究者

发起方
one

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