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临床试验/ChiCTR2100046437
ChiCTR2100046437进行中(未招募)不适用

胃肠肿瘤患者术后 2 种活动方案的比较

上海市卫生健康委员会科研课题基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
术后 30 天内并发症

研究概览

简要总结

探究术后一般活动与抗阻运动相比较对胃肠道肿瘤患者术后近期远期临床结局(术后并发症和生活质量)的影响,并结合术后活动方案的执行率,分析不同术后活动方案执行程度对术后结局的影响差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.限期拟行手术治疗的早期及进展期胃肠肿瘤患者;
  • 2.初始治疗患者,术前未接受过化疗等抗肿瘤治疗;
  • 3.美国麻醉医师协会(ASA)分级≦III;
  • 4.自愿签署书面知情同意书。

排除标准

  • 1.接受非根治性手术患者;
  • 2.术前行动障碍或身体残疾不能完成骨骼肌功能锻炼的患者;
  • 3.精神紊乱、有药物滥用史人群;
  • 4.哺乳期和妊娠期的女性。

研究组 & 干预措施

干预组

按照抗阻活动方案活动

对照组

常规指导患者早期下床活动

结局指标

主要结局

术后 30 天内并发症

次要结局

  • 术后 3、6 个月生活质量,自理能力和营养状况
  • 术后住院时间
  • 住院费用
  • 术后 30 天再入院率

研究者

发起方
上海市卫生健康委员会科研课题基金

研究点 (1)

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