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临床试验/ChiCTR2100047924
ChiCTR2100047924尚未招募回顾性研究

组织干细胞异常导致肿瘤干细胞形成的诊治意义研究

国家重点研发计划(2016YFA0101200)4 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 1,071 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,071
试验地点
4
主要终点
炭疽毒素受体 2

研究概览

简要总结

本课题主要研究组织干细胞恶变为肿瘤干细胞(CSC) 的调控机制以及组织干细胞变异、恶变为 CSC 的早期识别及基于组织干细胞变异和 CSC 的诊治新策略。鉴定导致组织干细胞形成 CSC 的关键分子,找到导致肿瘤发生过程中 CSC 异质性产生的关键性乙酰化调控因子;探讨滤泡辅助 T 细胞( TFH)与 CSC 的相互作用, CSC 免疫逃逸机制和治疗意义;明确上述关键分子在早期诊断、精准治疗选择、疗效评估和预后判断中的意义;应用规范和标准化的组织干细胞、CSC 和病理组织样本库(含血液)以及临床信息资源,开展回顾性研究,探讨本项目研究成果在组织干细胞应用中的变异评估、恶性肿瘤早期诊断、精准治疗选择、疗效评估和预后判断中的意义。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.具有手术切除或穿刺组织的胶质瘤病例;
  • 2.PDGFRA 和 P53 的阳性染色;
  • 3.患者手术前未进行放疗或化疗。

排除标准

  • 1.肿瘤级别未定和诊断不明确的病例。
  • 2.患有传染性疾病的病例。
  • 3.研究人员认为其他原因不适合的病例。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

炭疽毒素受体 2

磷酸化组蛋白 H3

联蛋白

白细胞分化抗原 163

多效蛋白

SRY 盒转录因子 2

蛋白酪氨酸磷酸酶受体 Z1 型

增殖相关核抗原 Ki67

血小板源性生长因子受体-α

血小板源性生长因子受体-β

胰岛素样生长因子 I 类受体

酪氨酸激酶受体 3

转化生长因子β2 受体

电压依赖性阴离子通道 2

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划(2016YFA0101200)

研究点 (4)

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