ChiCTR2100047924尚未招募回顾性研究
组织干细胞异常导致肿瘤干细胞形成的诊治意义研究
国家重点研发计划(2016YFA0101200)4 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 1,071 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,071
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 炭疽毒素受体 2
研究概览
简要总结
本课题主要研究组织干细胞恶变为肿瘤干细胞(CSC) 的调控机制以及组织干细胞变异、恶变为 CSC 的早期识别及基于组织干细胞变异和 CSC 的诊治新策略。鉴定导致组织干细胞形成 CSC 的关键分子,找到导致肿瘤发生过程中 CSC 异质性产生的关键性乙酰化调控因子;探讨滤泡辅助 T 细胞( TFH)与 CSC 的相互作用, CSC 免疫逃逸机制和治疗意义;明确上述关键分子在早期诊断、精准治疗选择、疗效评估和预后判断中的意义;应用规范和标准化的组织干细胞、CSC 和病理组织样本库(含血液)以及临床信息资源,开展回顾性研究,探讨本项目研究成果在组织干细胞应用中的变异评估、恶性肿瘤早期诊断、精准治疗选择、疗效评估和预后判断中的意义。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.具有手术切除或穿刺组织的胶质瘤病例;
- •2.PDGFRA 和 P53 的阳性染色;
- •3.患者手术前未进行放疗或化疗。
排除标准
- •1.肿瘤级别未定和诊断不明确的病例。
- •2.患有传染性疾病的病例。
- •3.研究人员认为其他原因不适合的病例。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
炭疽毒素受体 2
磷酸化组蛋白 H3
联蛋白
白细胞分化抗原 163
多效蛋白
SRY 盒转录因子 2
蛋白酪氨酸磷酸酶受体 Z1 型
增殖相关核抗原 Ki67
血小板源性生长因子受体-α
血小板源性生长因子受体-β
胰岛素样生长因子 I 类受体
酪氨酸激酶受体 3
转化生长因子β2 受体
电压依赖性阴离子通道 2
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (4)
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