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临床试验/ChiCTR2500095955
ChiCTR2500095955尚未招募Unknown

危重症患者血糖阈值与死亡率的相关性研究:一项基于持续性血糖监测的前瞻性观察性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
葡萄糖高于目标范围时间

研究概览

简要总结

利用 CGM 技术明确危重症患者高血糖和低血糖阈值与死亡风险之间的关系,建立目标血糖控制范围,并进一步验证在该血糖范围的 TIR 与预后的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.预计 ICU 入住时间大于 48 小时;
  • 3.在入组后 6 小时内开始进行 CGM;
  • 4.患者或其亲属签署知情同意书。

排除标准

  • 1.服用扑热息痛(对乙酰氨基酚)>4 g/d 或服用大剂量维生素 C;
  • 2.入院诊断为糖尿病酮症酸中毒或高渗性高血糖综合征等需要静脉注射胰岛素的显著高血糖;
  • 3.使用 CGM 禁忌症的个体(传感器置入部位严重皮肤疾病、胶布或粘合剂过敏);

研究组 & 干预措施

院内死亡组

院内存活组

结局指标

主要结局

葡萄糖高于目标范围时间

葡萄糖低于目标时间

葡萄糖在目标范围内时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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