CTR20182322已完成不适用
阿莫西林克拉维酸钾片人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2018年12月28日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
考察空腹和餐后单次口服湘北威尔曼制药股份有限公司研制的阿莫西林克拉维酸钾片与 Glaxo Wellcome Production 生产（GlaxoSmithKline S.p.A.代售）的阿莫西林克拉维酸钾片（规格都为 1g/片，阿莫西林 875mg，克拉维酸 125mg）的药代动力学特征，评价两制剂在健康人体的生物等效性，为湘北威尔曼制药股份有限公司研制的阿莫西林克拉维酸钾片的一致性评价提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）
- •体重：男性体重不低于 50kg（包括 50kg），女性体重不低于 45kg（包括 45kg），且体重指数【BMI=体重（kg）？身高-2（m-2）】在 18.6~28.5kg？m-2 范围内，含边界值。
排除标准
- •过敏体质，或者已知对研究药物组分、青霉素、其他β-内酰胺类（如头孢菌素、碳青霉素、单菌霉素）或者其辅料有过敏史者
- •有与使用该同类药物有关的胆汁淤积性黄疸或肝功能不全的病史者；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者
- •各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果显示异常有临床意义者【肌酐高于正常值上限和 / 或肝功能（ALT、AST、胆红素）大于 1.5×ULN】
- •乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV）、艾滋病（HIV）、梅毒抗体（PT）检查阳性者；
- •首次给药前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •有药物滥用史，或首次给药前 3 个月内使用过毒品者，或习惯性使用任何药物者，包括中草药；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或不同意在给药前 24h 及住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或不同意在给药前 24h 及住院期间停止酒精摄入者
- •首次给药前 3 个月内失血或献血超过 200mL 者，或 1 个月内献血小板 2 个治疗量（1 个治疗量=12U 血小板）
- •首次给药前 14 天内使用过任何药物者（首次入住青霉素皮试除外）
- •首次给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物者（如：诱导剂——巴比妥类、恩替卡韦、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
- •每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或不同意在给药前 24h 及住院期间禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因、葡萄柚和 / 或葡萄柚汁（西柚汁）或含罂粟的产品者；
- •签署知情同意书开始 3 个月有妊娠计划（包括捐精、捐卵计划）或不同意采取有效避孕方法（非药物）者；
- •首次给药前 3 个月内使用了任何临床试验药物者；
- •首次给药前 4 周内注射疫苗者
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- •妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠结果阳性者；
- •首次给药前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •首次给药前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
- •育龄女性首次给药前 14 天内与伴侣发生非保护性行为者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 所有生物样本分析测试完成后
次要结局
- Tmax、λz、T1/2z、AUC%Extrap(所有生物样本分析测试完成后)
研究者
叶鹏隆
湘北威尔曼制药股份有限公司
研究点 (1)
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