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临床试验/ChiCTR2400082522
ChiCTR2400082522尚未招募不适用

探索肾移植术后早期肾功能恢复的影响因素

上海健耕医药科技股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肌酐

研究概览

简要总结

建立影响肾移植受者移植肾功能早期恢复的风险预测模型,观察肾移植术后各种并发症的特征以及影响肾移植受者预后的因素

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1、在本院行肾移植手术,并接受规律随访、
  • 2、患者术后处方数据完整;

排除标准

  • 2、既往存在其他器官移植的病史;
  • 3、未签署知情同意书;
  • 4、具有任何有临床意义的感染或活动性肿瘤、感染证据(包括细菌和病毒);
  • 6、预计需要输血的患者;
  • 7、妊娠期哺乳期女性;
  • 8、预期寿命小于 12 个月;
  • 9、研究者认为不适合入选的其他情况。

研究组 & 干预措施

移植肾功能延迟恢复组

非移植肾功能延迟恢复组

结局指标

主要结局

肌酐

细胞游离 DNA

次要结局

  • 血红蛋白
  • 移植肾病理评分
  • 尿常规
  • 血常规
  • 影像
  • 灌洗液指标

研究者

发起方
上海健耕医药科技股份有限公司

研究点 (1)

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