Invloed van laag gedoseerde hormonale substitutie op insulinespiegels bij postmenopausale vrouwe
- Conditions
- Postmenopausale vrouwen
- Registration Number
- EUCTR2008-003661-19-BE
- Lead Sponsor
- niversity Hospital Ghent
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- Female
- Target Recruitment
- Not specified
- Postmenopausaal
- Leeftijd van 65 jaar of ouder
- Nog geen HRT genomen in het verleden of HRT stop en 8 weken wash-out
- Bereid tot nemen van lage dosis oestrogenen
- Mammografie, maximum 1 jaar geleden
- BMI = 25 of BMI > 25
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
- Voorgeschiedenis van hormoongevoelige tumoren (bv. borstkanker, endometriumkanker,..)
- Contra-indicaties voor hormonale substitutie therapie (bv. CVA, trombosen, …)
- Diabetes
- Afwijkend klinisch onderzoek bij aanvang van de studie (verdikt endometrium op echo, palpabele borstnodus, ovariële cyste op echo,…).
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method