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临床试验/ChiCTR2000035370
ChiCTR2000035370尚未招募不适用

导尿管相关不适的发生与风险预测模型的构建

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 170 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
170
试验地点
1
主要终点
导尿管相关不适的发生率

研究概览

简要总结

探究导尿管相关不适的发生及风险预测模型的构建

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ASA 分级为 I-III 级
  • 3.需置入导尿管的择期手术

排除标准

  • 5.严重心、脑、肝、肾等疾病

研究组 & 干预措施

连续入组

导尿管置入

结局指标

主要结局

导尿管相关不适的发生率

时间窗: 拔管后 3 分钟及离开 PACU 前

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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