跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900024412
ChiCTR1900024412已完成不适用

使用普萘洛尔破坏尼古丁成瘾记忆的神经影像学机制

国家重点基础研究发展计划(973 计划)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
心理渴求

研究概览

简要总结

非条件性刺激(尼古丁)的暴露能够诱导所有与尼古丁奖赏效应相关的记忆,并激活记忆相关脑区。本研究的探究阻断由条件性刺激和非条件性刺激暴露唤起的尼古丁奖赏记忆的再巩固过程对尼古丁心理渴求和复吸的影响,并且观察大脑信号的变化,找到药物作用的靶点。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Male

入选标准

  • 男性;年龄 18-55 岁;采用 DSM-IV 诊断为尼古丁依赖者;Fagerstrom 烟碱依赖量表(FTND)评分大于 4 分;有主动戒烟愿望;自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 受试者应至少坐位安静休息 5 分钟,30 分钟内禁止吸烟,饮咖啡、茶和排空膀胱。受试者取坐位,测量心率≤60 次 / 分;低血压(低于 90/50 mmHg)或高血压(高于 140/90 mmHg);物质滥用(酒精、海洛因、甲基苯丙胺等其他精神活性药物);严重的不稳定的躯体疾病(肝肾功能异常的等);根据 DSM-IV-TR,已确诊的精神疾病患者(癫痫、躁狂、抑郁等);普萘洛尔禁忌症:排除患有以下疾病者:支气管哮喘、心源性休克、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)、重度心力衰竭、窦性心动过缓;普萘洛尔合并用药禁忌症:排除正在服用可乐定、洋地黄苷类(地高辛)、肾上腺素、苯福林或拟交感胺类药物的患者、单胺氧化酶抑制剂;过度激越,依从性差。存在磁共振扫描禁忌症。

研究组 & 干预措施

对照组

安慰剂 (维生素 C)

试验组

普萘洛尔

干预措施: 普萘洛尔

结局指标

主要结局

心理渴求

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点基础研究发展计划(973 计划)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验