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临床试验/EUCTR2011-001424-38-BE
EUCTR2011-001424-38-BE进行中(未招募)1 期

A Randomized, Double-Blind, Active-Controlled, Parallel-Group Study toEvaluate the Efficacy and Safety of SAR236553/REGN727 over 24 weeks in Patients with Hypercholesterolemia

sanofi-aventis Recherche & Développement0 个研究点目标入组 182 人开始时间: 2012年6月26日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
182

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Patients with hypercholesterolemia
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range 162
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range 20

排除标准

  • Age < 18 or legal age of adulthood, whichever is greater
  • LDL-C < 100 mg/dL (< 2.59 mmol/L) or > 190 mg/dL (> 4.9 mmol/L)
  • Fasting serum TG > 400 mg/dL (> 4.52 mmol/L)
  • Known history of homozygous or heterozygous familial hypercholesterolemia

研究者

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