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临床试验/NCT00759083
NCT00759083撤回4 期

Bivalirudin PCI Registry in HIT/HITTS Patients

The Medicines Company1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2008年9月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
撤回
试验地点
1
主要终点
Platelet counts

研究概览

简要总结

To monitor the frequency of the development of thrombocytopenia in patients with Heparin Induced Thrombocytopenia/Heparin Induced Thrombocytopenia and Thrombosis Syndrome receiving bivalirudin during Percutaneous Coronary Intervention

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Prevention
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Clinically Documented History of HIT/HITTS
  • Suspicion of HIT/HITTS

排除标准

  • Bleeding Diathesis
  • Ischemic Stroke
  • Chronic Thrombocytopenia
  • Hematologic Malignancy
  • Contraindication to bivalirudin
  • Pregnant or nursing mothers

研究组 & 干预措施

1

Experimental

Patients with HIT/HITTS who require anticoagulation for PCI

干预措施: bivalirudin (Drug)

结局指标

主要结局

Platelet counts

时间窗: 6, 12, 24, 48 Hours

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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