临床试验/CTR20210193

CTR20210193已完成1 期

注射用 F573Ia 期临床试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年2月4日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
入组人数: 100
试验地点: 1
主要终点: 耐受试验：安全性指标，包括注射部位的反应、受试者用药后的主观反应、生命体征、实验室检查、12 导联心电图检查等

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

考察健康受试者对注射用 F573 的耐受程度，找出人体可耐受最大剂量，并监测不良反应发生情况；考察注射用 F573 在健康受试者体内的药代动力学特征，为制定本品Ⅱ期临床试验安全有效的给药方案提供依据

研究设计

研究类型: 其他其他说明:耐受性及药代动力学试验
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 单盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•体重：男性≥50kg，女性≥45kg，19≤BMI≤26（BMI=体重（kg）/身高 2（m2））
•全面健康体检合格即：生命体征、体格检查、血尿常规、血妊娠、血糖、血脂、血电解质、乙肝表面抗原、肝肾功能、丙肝、HIV 和梅毒抗体检查、心电图、烟检、尿药筛查、酒精呼气检测、胸片检查等无异常或异常无临床意义
•研究前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益、可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且有能力理解并签署书面的知情同意书

排除标准

•（问诊）试验前三个月内参加过任何其他临床试验者
•（问诊）有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病，包括但不限于：心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者【尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如肠易激综合征症状、炎症性肠病史）、活动性病理性出血（如消化性溃疡）、荨麻疹、癫痫、过敏性鼻炎、湿疹性皮炎、哮喘等】
•（问诊）过敏体质：如有药物、食物过敏史或皮肤过敏史者
•（问诊）在使用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（常见肝酶诱导剂：巴比妥类如苯巴比妥、卡马西平、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙脂、苯妥英、格鲁米特、利福平、地塞米松；常见肝酶抑制剂：氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑、氯霉素、异烟肼、磺胺药等）
•首次给药前 14 天内使用过任何药物（包括中草药）和保健品者
•（问诊）对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐不耐受等）者
•（问诊）不能忍受静脉穿刺、肌内注射和 / 或有晕血、晕针史者
•（问诊）既往长期饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前 48 h 内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者
•（问诊）既往酗酒（即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位（1 标准单位含 14g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；或试验前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位）者；或研究首次给药前 24 h 内服用过任何含酒精的制品者
•（问诊）研究首次给药前 3 个月内献过血或大量出血（大于 450 mL），或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成份者
•（问诊）在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病
•（问诊）研究首次给药前 24 h 内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物）者
•（问诊）在筛选期前三个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者
•（问诊）既往有吸毒史；药物滥用史者
•（问诊）筛选前 14 天内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
•（问诊）筛选至入院期间吸烟或使用过任何烟草类产品者
•酒精呼气试验，试验结果大于 0.0mg/100mL 者
•试验期间至试验结束后 6 个月内有生育计划者
•试验期间不愿采取非药物性避孕措施者
•新型冠状病毒核酸检测阳性者
•研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或参加试验可能影响试验结果或受试人员安全者

结局指标

主要结局

耐受试验：安全性指标，包括注射部位的反应、受试者用药后的主观反应、生命体征、实验室检查、12 导联心电图检查等

时间窗: 第一次给药后 7 天内

药代动力学试验：药代动力学参数，包括 Cmax、Tmax、AUC 等

时间窗: 给药后 12h 内

次要结局

药代动力学试验：不良事件、生命体征、实验室检查等(给药后 24h 内)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

王海艳

上海睿星基因技术有限公司

研究点 (1)

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