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临床试验/NCT00102765
NCT00102765已完成4 期

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel Group, 52-Week Comparison of Asthma Control and Measures of Airway Inflammation in Subjects of African Descent Receiving Fluticasone Propionate/Salmeterol 100/50mcg DISKUS® BID or Fluticasone Propionate 100mcg DISKUS® BID Alone

GlaxoSmithKline76 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 479 人开始时间: 2004年11月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
479
试验地点
76
主要终点
Asthma exacerbation rate per patient per year

研究概览

简要总结

This study will last up to 62 weeks. You will visit the clinic up to 17 times. Certain clinic visits will include physical examination, medical history review and lung function tests. The purpose of this study is to see if one asthma drug (fluticasone propionate/salmeterol) is better in reducing the number of asthma exacerbations compared with another drug (fluticasone propionate alone)

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
12 Years 至 65 Years(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Asthma exacerbation rate per patient per year

次要结局

  • Morning peak flow measurement, percent of asthma symptom-free days, percent of albuterol-free days

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (76)

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