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临床试验/NCT00001271
NCT00001271已完成1 期

A Phase I Study of Continuous Infusion Immunotoxin IgG-RFB4-SMPT-dgA in Refractory CD22 Positive B-Cell Lymphoma

National Cancer Institute (NCI)2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 1991年7月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
24
试验地点
2

研究概览

简要总结

Patients with CD22(+) B-cell lymphomas will be treated with escalating doses as a 192 hr infusion of immunotoxin in a Phase I study to determine dose limiting toxicity evidence of response.

详细描述

Patients with CD22(+) B-cell lymphomas will be treated with escalating doses as a 192 hr infusion of immunotoxin in a Phase I study to determine dose limiting toxicity evidence of response.

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Nih

研究点 (2)

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