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临床试验/ChiCTR2200061147
ChiCTR2200061147尚未招募1 期

基于微信围术期麻醉相关知识宣教在剖宫产术中的应用。

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

过对产妇施行规范化术后镇痛管理,并利用微信对产妇进行宣教、指导,探讨其对产妇术后疼痛控制、焦虑等的影响,提高产妇术后生活质量及满意度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 单胎、足月妊娠初产妇;
  • 身高 155-170cm;
  • 受教育程度为小学及以上;
  • 产妇或家属可熟练使用微信。

排除标准

  • 意识不清晰、意识障碍或精神异常,无法进行正常交流;
  • 妊娠合并高血压、重度子痫前期、糖尿病、心脏或肾脏疾病的患者;
  • 长期服用非类固醇抗炎药或阿片类止痛药的患者;
  • 有慢性疼痛障碍的患者;
  • 二次或二次以上剖宫产。

研究组 & 干预措施

对照组

常规宣教

微信组

微信宣教

结局指标

主要结局

VAS 评分

焦虑评分

满意度

次要结局

  • 镇静评分
  • 血压
  • 心率
  • 脉搏血氧饱和度
  • 开始哺乳时间
  • 不良事件发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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