CTR20182500已完成1 期
一项在健康受试者中评价 HSK3486 乳状注射液起始剂量后维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的单中心、开放、随机、双交叉、丙泊酚阳性对照、两阶段的安全性及药代 / 药效动力学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2018年12月26日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 16
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生命体征
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价 HSK3486 乳状注射液在中国健康受试者中以维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的安全性和耐受性。 次要目的：以丙泊酚为对照，评价 HSK3486 乳状注射液在中国健康受试者中以维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的药效动力学（PD）和药代动力学（PK）特征，为后续临床试验提供剂量选择依据。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 评价hsk3486乳状注射液在中国健康受试者中以维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的安全性和耐受性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 49岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 且≤49 岁，具完全民事行为能力的健康成年男性和女性
- •体重在 45kg 以上，且体重指数（BMI）≥19 且≤26kg/m2
- •血压应介于 100-140/60-90mmHg 之间；心率应介于 60-99 次 / 分之间；体温应介于 35.8-37.5℃之间；呼吸频率应介于 12-20 次 / 分；SpO2 吸空气时应＞95%
- •体格检查、实验室检查（血常规、血生化和尿常规）、12 导联心电图等检查正常，或虽异常但经研究者判断为无临床意义；无潜在困难气道（改良马氏评分为 I-III 级）
- •既往无重要脏器原发性疾病，如肝脏、肾脏、消化道、血液、代谢等病史，无恶性高热等遗传病史，无精神神经疾病病史，无癫痫病史，无深度镇静 / 全身麻醉禁忌症者，无临床意义的麻醉意外史
- •能够理解本研究的程序和方法，愿意签署知情同意书并严格遵守临床试验方案完成本试验
排除标准
- •已知对丙泊酚、丙泊酚中 ／ 长链脂肪乳注射液中的辅料、HSK3486 乳状注射液辅料（大豆油、甘油、甘油三脂、蛋黄卵磷脂、油酸钠和氢氧化钠)过敏；或有药物过敏史（包括麻醉药品）、过敏性疾病、属过敏体质者
- •筛选 / 入组前使用了以下任何一种药物或治疗：1)筛选期前 3 个月内有药物滥用史，或有任何显示长期使用苯二氮卓类药物的迹象（如失眠、焦虑、痉挛），或筛选期尿中药物筛查结果呈阳性者；2)筛选前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验，近一年内参加过 3 次或 3 次以上药物临床试验者；3)筛选前 4 周有严重感染、外伤或外科大手术者；或是筛选前 2 周内出现具有临床显著意义（经研究者判断）的急性疾病，如胃肠道疾病、感染(如呼吸道或中枢神经感染等)；4)筛选前 3 天内使用过丙泊酚、其他镇静 / 麻醉药物和 / 或阿片类镇痛药或含镇痛药成分的复方制剂者；5)入组前 2 周内使用过除避孕药、扑热息痛、口服非甾体类抗炎药物、局部非处方的外用制剂外的任何处方药物、中草药、非处方药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂；除非主要研究者（PI）和申办方共同认为所用药物对本试验安全性和 PK/PD 结果没有影响方可入组
- •筛选前有以下任何一种疾病的病史或证据：1) 有心血管系统疾病史如：体位性低血压、严重心律失常、心力衰竭、阿-斯（Adams-stokes）综合征、不稳定心绞痛、筛选前近 6 个月内发生心肌梗塞、需药物治疗的心动过速 / 过缓史、三度房室传导阻滞或 QTcF 间期≥450ms（按 Fridericia’s 公式校正）；2)有呼吸功能不全、阻塞性肺部疾病史、哮喘史、睡眠呼吸暂停综合征者；有气管插管失败经历者；或筛选前 3 个月内出现需治疗的支气管痉挛史；基线期前 1 周内患上急性呼吸道感染，且有明显的发热、喘息、鼻塞和咳嗽等症状者；3)胃肠道病史：胃肠道梗阻潴留、活动性出血、可能导致返流误吸等情况
- •筛选 / 入组时实验室指标达到如下标准：1）乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV 抗体或梅毒抗体任一指标筛查呈阳性者；2）肝肾功能检查异常且复查后确认：谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）＞1×ULN；肌酐＞1×ULN；总胆红素 TBIL>1.5xULN
- •筛选期前 3 个月内有酗酒史，酗酒即每日平均饮酒＞2 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的白酒或 150mL 葡萄酒），或筛选期血酒精浓度检测阳性者
- •试验前 30 天内献血或失血≥200mL；试验前 7 天内献血浆或者血浆置换
- •入组前 2 天内不禁烟酒或食用含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料，剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；给药前 6h 不能空腹者
- •预期试验期间可能有手术或者住院倾向者
- •妊娠和哺乳期女性；具有生育能力的女性或男性不愿意在整个试验期间避孕；在研究结束后 1 个月内有妊娠计划的受试者（包括男性受试者）
- •研究者认为具有任何不宜参加此试验因素者
结局指标
主要结局
生命体征
时间窗: 筛选期、基线期、给药观察期
12 导联心电图
时间窗: 筛选期、基线期、给药观察期
实验室检查（血常规、血生化、尿常规）
时间窗: 筛选期、基线期、给药观察期
AE
时间窗: 基线期、给药观察期、随访期
次要结局
- Cmax（HSK3486 和丙泊酚的血药浓度峰值）(给药开始前 30 分钟至给药结束后 24 小时)
- AUC（HSK3486 和丙泊酚的血药浓度-时间曲线下面积）(给药开始前 30 分钟至给药结束后 24 小时)
- MOAA/S 评分(给药开始前 5 分钟至受试者完全苏醒)
- BIS(给药开始前 5 分钟至受试者完全苏醒)
- t1/2（终末消除半衰期）(给药开始前 30 分钟至给药结束后 24 小时)
研究者
刘筱
四川海思科制药有限公司 / 西藏海思科药业集团股份有限公司 / 辽宁海思科制药有限公司
研究点 (1)
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