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临床试验/ACTRN12609000592246
ACTRN12609000592246招募中未知

The Epi-No Study: Effect of antenatal intravaginal balloon device on levator trauma in mothers following childbirth

niversity of Sydney0 个研究点目标入组 600 人开始时间: 2009年7月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
招募中
入组人数
600

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Prevention
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 o limit(—)
性别
Female

入选标准

  • First pregnancy progressing beyond 20 weeks, singleton, cephalic, no contraindications to normal vaginal delivery.

排除标准

  • Complications requiring planned Caesarean Section, multiple pregnancy, malpresentation, previous pregnancies beyond 20 weeks' gestation

研究者

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