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临床试验/NCT00467012
NCT00467012已完成2 期

Phase Ⅱ Clinical Study of R435 (Bevacizumab) in Combination With Paclitaxel in Patients With Inoperable Metastatic Breast Cancer

Chugai Pharmaceutical5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 122 人开始时间: 2007年4月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
122
试验地点
5
主要终点
Safety

研究概览

简要总结

To investigate the efficacy, safety, and pharmacokinetics when R435 and paclitaxel are administered concomitantly to patients with metastatic breast cancer.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

step 1

Experimental

6 enrollment for 1 cycle(4 weeks)

干预措施: bevacizumab (Drug)

step 1

Experimental

6 enrollment for 1 cycle(4 weeks)

干预措施: Paclitaxel (Drug)

step 2

Experimental

114 enrollment through to meet the stopping criteria

干预措施: bevacizumab (Drug)

step 2

Experimental

114 enrollment through to meet the stopping criteria

干预措施: Paclitaxel (Drug)

结局指标

主要结局

Safety

时间窗: throughout study

Progression-free survival (PFS)

时间窗: event driven

次要结局

  • Overall Survival(OS)(event driven)
  • Time to Treatment Failure(TTF)(evnt driven)
  • Response Rate(RR)(event driven)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (5)

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