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临床试验/ChiCTR2000036002
ChiCTR2000036002尚未招募不适用

肝癌合并门静脉癌栓患者根治性切除与 TACE 联合放疗疗效对比的多中心前瞻性随机对照研究

无额外经费来源20 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
240
试验地点
20
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

对比根治性切除与 TACE 联合放疗对肝癌合并门静脉癌栓(Ⅰ、Ⅱ型 )患者的疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18-70 岁之间;
  • 临床诊断肝细胞癌(肝细胞的临床诊断标准:符合 2019 年原发性肝癌诊疗规范诊断标准);
  • 影像学(MR 或 CT)见明确癌栓,癌栓未达到门静脉主干及对侧,(程氏分型 I、II 型);
  • 既往未接受其他抗肿瘤治疗;
  • 肿瘤及癌栓位于同侧肝脏且可切除(不伴肝硬化患者中残肝体积占标准肝体积>30%,伴肝硬化患者中残肝体积占标准肝体积>40%;经评估后术后肝功能可代偿。)
  • 全身状态 ECOG 0-2;
  • 肝功能 Child-Pugh 评分 A;
  • 知晓本研究流程并同意参加,签署相关知情同意等文件。

排除标准

  • 有其他肿瘤病史;
  • 癌栓超过门脉主干或至对侧门静脉;
  • 合并肝内多发转移或远处转移
  • 伴门脉高压症(PLT<50*109/L、胃镜提示食道胃底静脉曲张重度或既往上消化道出血史、门静脉海绵样变);

研究组 & 干预措施

手术组(LR)

肝切除

TACE 联合放疗(TACE+RT)

TACE 联合放疗(TACE+RT)

结局指标

主要结局

总生存期

中位生存期

次要结局

  • 生存质量评分
  • 不良事件

研究者

发起方
无额外经费来源

研究点 (20)

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