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临床试验/EUCTR2008-008474-31-DE
EUCTR2008-008474-31-DE进行中(未招募)1 期

utzen des Placeboeffektes bei atopischer Dermatitis - Steigerung der pharmakologischen Wirkung bei Juckreiz durch Klassische Konditionierung und Erwartungsprozesse: Eine randomisierte kontrollierte Studie - Placebo Itching 01

Charité Berlin0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2009年6月26日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Vorliegen einer ärztlich diagnostizierten atopischen Dermatits
  • Alter 18 Jahre – 65 Jahre
  • 7 Tage vor der Untersuchung keine Einnahme eines Antihistaminikums
  • ausreichende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • vollständig freiwillige Teilnahme
  • männliche Patienten
  • weibliche Patientinnen, nur mit ausreichender Kontrazeption (Verhütungsmethoden 1. Wahl mit Wirksamkeit weniger als 1-2 on Hundert Frauen/ Jahr schwanger, z.B: orale Verhütungsmethoden wie Pille, Minipille oder Hormonpflaster, Hormonimplantat, Hormonspirale, Drei-Monats-Spritze).
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Vorliegen einer Histamin-Unverträglichkeit
  • Einnahme eines Antihistaminikums
  • Schwangere Frauen, stillende Frauen oder Frauen ohne ausreichend Kontrazeption
  • Nicht einwilligungsfähige Patienten/-innen
  • Patienten in Notfallsituationen
  • Absehbare medizinische Komplikationen durch Histamindihydrochlorid oder Antihistamingabe
  • Patienten/-innen mit schwerwiegenden Herzkreislauferkrankungen
  • Patienten/-innen mit schwerwiegenden Störungen der Leber-, Nieren- oder Schildrüsenfunktion
  • Patienten/-innen mit Immunsuppression
  • Patienten/-innen mit tumorösen Erkrankungen
  • Patienten/-innen mit schweren asthmatischen Beschwerden (GINA > 2)
  • Patienten/-innen mit Einnahme eines ß-Blockers
  • Patienten/-innen mit Glaukom oder Blasenhalsverengung (z.B. Prostatavergrößerung)
  • Gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva, Beruhigungs- oder Schlafmitteln
  • Alkohol- oder Drogenabusus
  • Aktive Teilnahme am Straßenverkehr oder Bedienung von Maschinen in den nächsten 24h

研究者

发起方
Charité Berlin

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