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临床试验/NCT00131768
NCT00131768已完成3 期

A Study of the Safety and Efficacy of Synvisc in Patients With Symptomatic Ankle Osteoarthritis

Genzyme, a Sanofi Company10 个研究点 分布在 3 个国家开始时间: 2003年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
试验地点
10
主要终点
Pain relief

研究概览

简要总结

This clinical study is to evaluate the safety and efficacy of Synvisc in patients with symptomatic ankle osteoarthritis (OA). Patients will be given Synvisc, with the possible administration of a second injection where insufficient symptomatic pain relief was experienced during the initial 3 months follow up period.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients with symptomatic OA pain of ankle (talo-crural)

排除标准

  • Patients with current or prior conditions or treatments that would impede measurements of efficacy or safety

结局指标

主要结局

Pain relief

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Genzyme, a Sanofi Company
申办方类型
Industry

研究点 (10)

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