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临床试验/ChiCTR2100043862
ChiCTR2100043862已完成不适用

本维莫德乳膏治疗掌跖脓疱病的真实世界研究

广东中昊药业有限公司4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2021年2月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
48
试验地点
4
主要终点
掌跖脓疱病面积和严重程度指数

研究概览

简要总结

评价在真实世界中使用本维莫德乳膏治疗掌跖脓疱病的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.经研究者判断,适用于本维莫德乳膏治疗的掌跖脓疱病患者;
  • 2.未怀孕且研究期间不计划怀孕的妇女;
  • 3.充分了解研究内容,自愿参加研究,已签署知情同意书。

排除标准

  • 1.妊娠期、哺乳期的女性,或备孕期的男性 / 女性;
  • 2.已知对研究药物的活性成分或辅料过敏者;
  • 3.患者可能因为其他原因而不能完成本研究,或研究者认为不适宜参加本研究者。

研究组 & 干预措施

Case series

本维莫德乳膏

结局指标

主要结局

掌跖脓疱病面积和严重程度指数

次要结局

  • 皮肤病生活质量指数

研究者

研究点 (4)

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