EUCTR2007-004290-26-ES进行中（未招募）不适用
Evaluación del tratamiento con triflusal en pacientes con cardiopatía isquémica estable con no respuesta a AAS
J. Uriach y Compañía, S.A0 个研究点开始时间: 2008年1月24日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •·Pacientes de ambos sexos mayores de 18 años.
- •·Diagnóstico de cardiopatía isquémica estable, en tratamiento con AAS y que hayan presentado no–respuesta al AAS tras 2 controles por PFA-100.
- •·Aceptación libre de participar en el ensayo, con consentimiento informado por escrito del paciente.
- •·Para mujeres en edad fértil: uso de medidas anticonceptivas adecuadas.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •·Toma de ticlopidina, dipiridamol, clopidogrel u otros antiagregantes en los 14 días previos o durante el estudio.
- •·Administración de heparina 24 horas antes de su inclusión o durante el estudio.
- •·Toma de antiinflamatorios no esteroideos o ISRS en los 14 días previos o durante el estudio.
- •·Cirugía mayor 1 semana antes de su inclusión
- •·Paraproteinemías malignas
- •·Historia personal o familiar de alteraciones hemorrágicas
- •·Contaje plaquetario < 150x103 ml ó > 450 x 103 ml
- •·Hemoglobina < 8 g/dl
- •·Historia de desórdenes mieloproliferativos
- •·Historia de trombocitopenia inducida por heparina
- •·Alteraciones hepáticas o renales graves.
研究者
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