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Clinical Trials/EUCTR2007-004290-26-ES
EUCTR2007-004290-26-ES
Active, not recruiting
Not Applicable

Evaluación del tratamiento con triflusal en pacientes con cardiopatía isquémica estable con no respuesta a AAS

J. Uriach y Compañía, S.A0 sitesJanuary 24, 2008

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
Profilaxis antiagregante en pacientes con cardiopatía isquémica estable
Sponsor
J. Uriach y Compañía, S.A
Status
Active, not recruiting
Last Updated
14 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
January 24, 2008
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
J. Uriach y Compañía, S.A

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • ·Pacientes de ambos sexos mayores de 18 años.
  • ·Diagnóstico de cardiopatía isquémica estable, en tratamiento con AAS y que hayan presentado no–respuesta al AAS tras 2 controles por PFA\-100\.
  • ·Aceptación libre de participar en el ensayo, con consentimiento informado por escrito del paciente.
  • ·Para mujeres en edad fértil: uso de medidas anticonceptivas adecuadas.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) yes
  • F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • ·Toma de ticlopidina, dipiridamol, clopidogrel u otros antiagregantes en los 14 días previos o durante el estudio.
  • ·Administración de heparina 24 horas antes de su inclusión o durante el estudio.
  • ·Toma de antiinflamatorios no esteroideos o ISRS en los 14 días previos o durante el estudio.
  • ·Cirugía mayor 1 semana antes de su inclusión
  • ·Paraproteinemías malignas
  • ·Historia personal o familiar de alteraciones hemorrágicas
  • ·Contaje plaquetario \< 150x103 ml ó \> 450 x 103 ml
  • ·Hemoglobina \< 8 g/dl
  • ·Historia de desórdenes mieloproliferativos
  • ·Historia de trombocitopenia inducida por heparina

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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