ChiCTR-DDT-12001903已完成1 期
双能 CT 低剂量肺占位灌注成像的临床价值研究
自筹2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2011年11月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 血容量
研究概览
简要总结
通过双能 CT 对肺占位性病变的低剂量灌注成像和能谱分析，探讨其在肺部占位病变的临床应用价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 45 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •自 2011 年 11 月 2 日至 2012 年 6 月 30：
- •1.以肺占位行胸部增强 CT 检查的患者：
- •2.年龄大于等于 45 岁；
排除标准
- •1.对碘对比剂的任何成分严重过敏的患者；
- •2.患有甲状腺功能亢进或甲状腺恶性肿瘤者；
- •3.急性或慢性的严重肾损伤（GFR<30ml/min/1.73m2）患者；
- •4.已有妊娠或可能已怀孕的患者；
- •5.意识不能配合的患者；
- •6.严重充血性心力衰竭（NYHA 分级 3-4 级），或多器官衰竭的患者；
- •7.各种原因所致患者屏气不佳或不能屏气者；
- •8.各种原因所致患者静脉不能以 5ml/s 速度注射者；
- •9.在拟进行 CT 增强扫描前 72 小时-7 天内接受其他 X 线造影剂检查的患者。
- •10.拟进行 CT 增强扫描前 30 天内参加过其他可能对本研究结果有影响的临床试验的患者。
- •11.因各种原因未签署知情同意书者；
结局指标
主要结局
血容量
血流量
平均通过时间
表面通透性
碘含量
能谱曲线
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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