Estudio piloto comparativo del lansoprazol en formulación bucodispersable frente al omeprazol intravenoso en la evaluación del dolor torácico agudo de origen esofágico.Comparative study of oral sprayed lansoprazol versus intravenous omeprazol in the evaluation of acute chest pain of esophagic origin. Pilot study.
- Conditions
- Eficacia terapeútica del Opiren plus en el tratamiento del dolor torácico de origen esofágico desde el punto de vista proteómico. Búsqueda del perfil proteómico del paciente con dolor torácico.Therapeutic efficacy of Opiren in the chest pain treatment of esophageal origin using a proteomic approach. Analysis of the proteomic profile of chest pain patients.
- Registration Number
- EUCTR2008-001108-21-ES
- Lead Sponsor
- Fundación para la Investigación y desarrollo en el Área Cardiovascular
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Sujetos con edad superior a 18 años y que cumplan todos los siguientes criterios:
Dolor torácico agudo de perfil esofágico:
•Dolor de más de 1 hora de evolución y no irradiado.
•Se desencadena tras las comidas y calma con antiácidos.
•Asociado a síntomas esofágicos como la disfagia, regurgitación o pirosis.
•Antecedente de dolor torácico recurrente (al menos 3 episodios por semana durante un mínimo de 3 meses).
El paciente debe estar capacitado para dar su consentimiento informado que se obtendrá en la visita de selección, antes de iniciar cualquier procedimiento relacionado con el estudio. Tras su firma, se le entregará al paciente una fotocopia del mismo.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Se excluirá a los pacientes por cualquiera de los motivos siguientes:
1)Mujeres en estado de gestación o período de lactancia.
2)Deterioro cognitivo, depresión u otro trastorno psiquátrico.
3)Cualquier condición que contraindique la realización de endoscopia y/o pHmetría.
4)No firma del consentimiento informado
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method