ChiCTR1800014288进行中（未招募）4 期
中国急性冠状动脉综合征患者美托洛尔标准剂量调整路径多中心研究
北京健康促进会0 个研究点目标入组 1,000 人开始时间: 2017年12月20日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 主要终点
- 出院时达到目标剂量的患者百分比
研究概览
简要总结
观察院内标准化使用美托洛尔并达到目标剂量的患者百分比。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 周岁或以上的患者；
- •因急性冠状动脉综合征而住院的患者；
- •（急性冠状动脉综合征指以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或侵袭，继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征，包括 ST 段抬高性心肌梗死、非 ST 段抬高性心肌梗死和不稳定型心绞痛）
- •能够且愿意签署知情同意书，依从性强。
排除标准
- •心源性休克的患者；
- •不稳定性心力衰竭患者；
- •持续地或间歇地接受β受体激动剂治疗的患者；
- •有症状的心动过缓或低血压（心率<50 次 / 分，血压<90/60mmHg）；
- •病态窦房结综合征；
- •Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞；
- •Killip 分级>II 级的心衰患者；
- •心率<45 次 / 分、P-R 间期>0.24 秒或收缩压<100mmHg 的怀疑急性心肌梗死的患者；
- •对美托洛尔使用禁忌或者对美托洛尔制剂和其中任何成分过敏者；
- •最近 3 个月参加另一项试验用药品的临床研究；
- •之前已在本研究中登记过的患者；
- •研究者认为不适合参加本研究的患者（例如癌症患者，有较高风险发生心源性休克的患者）；
- •无法签署知情同意的患者；
- •怀孕及处于哺乳期者。
研究组 & 干预措施
Case series
美托洛尔
干预措施: 美托洛尔
结局指标
主要结局
出院时达到目标剂量的患者百分比
次要结局
未报告次要终点
研究者
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