CTR20232617已完成生物等效性试验
哌柏西利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉、在抑酸剂作用下的空腹状态生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2023年8月23日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以石药集团欧意药业有限公司生产的哌柏西利片为受试制剂，以 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH（德国辉瑞制药有限公司）生产的哌柏西利片（商品名：Ibrance®）为参比制剂，研究受试制剂与参比制剂在抑酸剂作用下空腹给药时，在健康受试者中的药代动力学参数，评价两者的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄≥18 周岁的男性和女性受试者，单一性别受试者比例适当；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（BMI=体重（kg）/身高 2（m2），包括临界值）；
- •受试者无心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、皮肤、眼、骨骼系统慢性疾病史或严重疾病史（问诊）；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 1 个月内至研究药物最后一次给药后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
- •受试者自愿签署知情同意书，能和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •有任何可能影响试验安全性或药物体内代谢过程的手术史、外伤史者，或在筛选前 3 个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或者计划在研究期间进行手术者；
- •筛选前 7 天有排便不规律、恶心、呕吐，且研究者认为不宜参加试验者；
- •不能耐受静脉穿刺者或有晕针晕血史或采血困难者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品或在过去 3 年内有药物滥用史或尿液药物筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内服用过临床研究药物或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血量或失血量≥400 mL 者，接受输血或使用血制品者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；
- •筛选前 28 天内服用了任何改变肝酶活性的药物或与哌柏西利有相互作用的药物者（CYP3A 抑制剂及诱导剂（如：克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦 / 利托那韦、奈法唑酮、奈非那韦、泊沙康唑、沙奎那韦、特拉匹韦、泰利霉素、伏立康唑；卡马西平、恩杂鲁胺、苯妥英、利福平和含圣约翰草的药物））以及与雷贝拉唑钠肠溶片有相互作用的药物者（如硫酸阿扎那韦、地高辛、甲基地高辛、伊曲康唑、吉非替尼、含氢氧化铝凝胶 / 氢氧化镁的制酸剂）；
- •筛选前 2 周内服用了任何药物或保健品者；
- •有药物、食物过敏史或过敏性体质者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位≈357 mL 啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或酒精呼气检测结果大于 0 mg/100 ml，或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；
- •筛选前半个月内接种过任何疫苗者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •实验室检查（血液分析、尿液分析+尿沉渣定量、血生化、凝血四项、乙肝丙肝艾滋梅毒检查、甲功三项、血妊娠检查（女性））、生命体征检查、体格检查、12-导联心电图、胸部 X 线检查异常有临床意义者；
- •服用抑酸剂前 7 天内食用过影响药物代谢的水果或相关产品（如葡萄柚、柚子、火龙果、芒果），或试验期间不能停止食用以上特殊饮食者；
- •服用抑酸剂前 48 h 内：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料（如动物内脏、沙丁鱼、大豆制品、香菇、苏打水、汽水、麦乳精）者；
- •其它研究者判定受试者有任何不适宜参加试验的情况。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 96h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz(给药后 96h)
- 不良事件，严重不良事件，合并用药，临床实验室结果的改变，临床症状，生命体征测量结果，12-导联心电图和体格检查结果。(整个试验周期)
研究者
临床试验信息组
石药集团欧意药业有限公司
研究点 (1)
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