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临床试验/ChiCTR2500103539
ChiCTR2500103539尚未招募不适用

儿童屈光参差中不对称调节现象的观察

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
双眼视功能

研究概览

简要总结

本项目以屈光参差患者作为研究对象,观察并评估屈光参差患者中的调节不对称现象,并分析其视力恢复后,调节功能是否相应恢复到正常眼水平,从而为临床评估、视功能训练和康复提供指导。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
5 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经睫状肌麻痹,散瞳验光后的两眼屈光度相差为球镜>=1.50D,柱镜>=1D;
  • 2.年龄大于等于 5 岁,小于 18 岁;
  • 3.水平斜视角度<10△,垂直斜视角度<5△;
  • 4.能理解检查要求并配合注视视标的患者。

排除标准

  • 1.伴有其他眼部器质性疾病;
  • 5.合并眼球运动异常;
  • 6.合并中枢神经疾病;
  • 7.发育迟缓及精神类疾病无法配合。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

双眼视功能

次要结局

  • 散瞳验光
  • 最佳矫正视力

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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