CTR20252149进行中（未招募）生物等效性试验
健康参与者空腹状态下口服诺氟沙星胶囊后人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2025年5月30日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以江西药都仁和制药有限公司生产的诺氟沙星胶囊（规格：0.1 g）为受试制剂，以 KYORIN Pharmaceutical Co.,Ltd 持证，杏林製薬株式会社生产的诺氟沙星片（商品名：BACCIDAL，规格：0.1 g）为参比制剂，进行健康参与者空腹状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察空腹状态下，受试制剂和参比制剂在健康参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以江西药都仁和制药有限公司生产的诺氟沙星胶囊（规格：0.1 G）为受试制剂，以kyorin Pharmaceutical Co.,ltd持证，杏林製薬株式会社生产的诺氟沙星片（商品名：baccidal，规格：0.1 G）为参比制剂，进行健康参与者空腹状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄 18 周岁以上（含 18 周岁）的健康男性和女性参与者；
- •男性参与者体重不低于 50.0 kg，女性参与者体重不低于 45.0 kg，且体重指数在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（以上均包括临界值）【 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）】；
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •有消化系统、呼吸系统、血液系统、心血管系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、生殖系统、运动系统、泌尿系统、肝肾功能异常、感染、精神异常等严重病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病且经研究者判定异常有临床意义者；
- •过敏体质，如对药物、食物和花粉过敏者，已知或疑似氟喹诺酮过敏或不能耐受者；
- •筛选前 3 个月内或筛选后至首次入住前接受过手术或者计划在研究期间进行手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •有精神病史、药物滥用史、药物依赖史，或入住当天尿液药物筛查（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）任一结果为阳性者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食和相应规定者，或有吞咽困难者；
- •筛选前 2 周内或筛选后至首次入住前进行疫苗接种者；
- •筛选前 14 天内，或筛选后至首次入住前使用任何处方药和非处方药（OTC）、中草药类补药、维生素、营养补充剂者；
- •筛选前 3 个月内平均日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品者；
- •筛选前 3 个月内平均每天饮酒量大于 2 单位（2 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不愿意停止服用任何含酒精的制品，或入住当天酒精呼气检查阳性者（大于 0 mg/100 mL）；
- •筛选前 3 个月内饮用过量（平均一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前 48 h 内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；
- •筛选前 3 个月内，或筛选后至首次入住前参加过其它药物临床试验者；
- •筛选前 3 个月内，或筛选后至首次入住前献血或大量失血（≥200 mL）者，接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成分者；
- •有晕针晕血史、不能耐受静脉留置针采血者，静脉采血困难者或已知的严重出血倾向者；
- •妊娠或哺乳期妇女；或筛选前 14 天内或筛选后至首次入住前与伴侣发生非保护性性行为者（女性）；男性（及其伴侣）或女性参与者试验期间至试验结束后 3 个月内有妊娠计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、结扎等）者；
- •筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次入住前 48 小时内摄入过任何含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- •生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、病毒筛查、血妊娠（仅限女性））及试验相关其他各项检查中任意一项检查结果异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •参与者主动退出试验者；
- •研究者认为有任何不宜参加本试验情况者。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 至采血结束
次要结局
- Tmax，λz，t1/2，AUC_%Extrap(至采血结束)
- 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图，不良事件及严重不良事件等(整个研究期间)
研究者
董婉玲
江西药都仁和制药有限公司
研究点 (1)
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