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临床试验/ChiCTR2500115769
ChiCTR2500115769尚未招募不适用

老年患者术后认知障碍注意网络功能的变化及其机制研究

浙江省医药卫生科技计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
注意网络的警觉、定向、执行控制功能

研究概览

简要总结

本项目将有望改变现有老年手术患者术后认知功能障碍机制不明确,为老年患者术后认知功能障碍发生的病理生理学和病因机制提供客观依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
65 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 经伦理委员会批准,收集杭州市第一人民医院 2025 年 01 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日年龄大于 65 周岁且不满 90 岁年手术患者,美国麻醉师协会(ASA)|-川分类老年患者 100 名。临床试验时对患者充分说明了临床试验的内容,并取得自愿同意书。并通过术后随访、电话等方式建立完整的随访体系及相关资料的数据库。

排除标准

  • 中枢神经系统疾病,内分泌系统疾病,长期服用大剂量糖皮质激素,严重的肝、肾损伤,无法与医师有效交流,术前 MMSE 评分<最低标准(小学以下学历为 20 分,中学以上学历为 23 分)手术时间>5h,术中出血量>600mL。

研究组 & 干预措施

认知功能障碍观察组

结局指标

主要结局

注意网络的警觉、定向、执行控制功能

神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度

次要结局

  • 血清 S100β蛋白浓度
  • POCD 的老年手术患者的 rs-fMRI

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技计划

研究点 (1)

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