ChiCTR2400089586尚未招募不适用
人工流产前瞻性队列研究
自筹62 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月23日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 62
- 主要终点
- 手术和药物流产后的不完全流产率
研究概览
简要总结
通过前瞻性观察队列，明确手术和药物流产对我国女性中远期并发症的风险，以及对女性再生育能力、妊娠并发症 / 合并症以及对母婴健康的潜在影响，为我国育龄女性生育力评估、保护和保存提供科学证据，为国家制定和完善人工流产和生育政策、指南提供决策依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •主动要求进行非医学原因流产手术的女性，早孕（≤10 孕周）；年龄 20-40 岁（含）；有再生育意愿；研究期间无长期出国意愿；愿意接受术后定期随访，自愿签署知情同意书。
排除标准
- •自然流产、稽留流产等病理性流产；阅读、书写或理解困难；医生判断的其他不宜入组的情况。
研究组 & 干预措施
人工流产
药物流产
结局指标
主要结局
手术和药物流产后的不完全流产率
流产失败率
重复流产率
子宫穿孔率
上生殖道感染感染率
中远期宫腔粘连率
继发不孕率
再妊娠并发症 / 合并症
次要结局
- 流产后避孕药具使用的动态评价（避孕率、LARC 使用率、使用时间、续用率、避孕药具转换方法和转换率等）
- 对流产女性健康的影响（如焦虑、抑郁）
- 不良妊娠结局（早产、低出生体重、小于胎龄儿等）发生率
- 婴幼儿发育水平（出生体重、身高、坐高、头围等）
- 月经异常
研究者
研究点 (62)
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