ChiCTR2500103035尚未招募回顾性研究
基于引入计划通过率优化的自动放疗计划方法的临床评估
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 计划剂量学指标
研究概览
简要总结
评估基于引入计划通过率优化的自动放疗计划方法应用于临床放疗患者计划设计的剂量学指标、准确性和计划设计效率的获益。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合恶行肿瘤诊断标准，在我院已接受过放疗的患者。
- •年龄在 18～90 岁之间，性别不限。
- •患者采用仰卧位或俯卧位定位，双手置于身体两侧或上举。
- •患者 CT 扫描范围覆盖照射范围并上下延伸 10 cm，扫描层厚不超过 5 mm。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
人工计划组
自动计划组
结局指标
主要结局
计划剂量学指标
计划通过率
计划设计耗时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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