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Clinical Trials/ChiCTR1800017666
ChiCTR1800017666CompletedEarly Phase 1

超声测量不同静脉对剖宫产术患者容量评估和腰麻后低血压的研究

自费1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: August 30, 2018Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
120
Locations
1
Primary Endpoint
静脉直径
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

探讨超声测量不同静脉对剖宫产术患者容量状态的评估及腰麻后低血压的预防作用。为剖宫产术患者的个体化补液及低血压的预防提供更优的方法和依据。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •择期行剖宫产术患者，年龄≥18 岁，孕龄≥37 周，ASA 分级 I-II 级。

Exclusion Criteria

  • •如果产妇有脊髓麻醉的禁忌症(凝血障碍、局部麻醉过敏、脓毒症)、疾病(先期或新发心脏病、子痫前期、神经紊乱)，或超声心动图设备无法使用，则排除。纳入后，如果无法获得足够质量的超声心动图图像，则不对其进行研究。

Arms & Interventions

Group 2

未使用超声

Group 1

超声

Outcomes

Primary Outcomes

静脉直径

塌陷指数

收缩压

液体量

脐动静脉血

Secondary Outcomes

  • 胃肠功能恢复时间
  • 术后出血量
  • 尿量
  • 去氧肾上腺素用量
  • 阿托品用量
  • 脉搏灌注指数
  • 脉压差

Investigators

Sponsor
自费

Study Sites (1)

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