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临床试验/ChiCTR2300078549
ChiCTR2300078549尚未招募回顾性研究

18F-FDG PET/CT 评估接受嵌合抗原受体 T 细胞治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的预后和毒性的临床研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
感兴趣区

研究概览

简要总结

评估 18F-FDG PET/CT 对预测接受 CAR T 细胞治疗的 DLBCL 患者的预后和毒性反应价值,为患者疗效和毒性预测提供一种有效的监测手段,以期有指征的尽早且及时进行干预以降低患者的发病率和死亡率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 根据世界卫生组织 2016 年淋巴和造血系统肿瘤病理分类标准,经病理诊断为 DLBCL(伴有或不伴有滤泡性淋巴瘤)
  • 在接受 CAR T 细胞治疗前接受过至少 2 种常规治疗,并被证明是复发和 / 或难治性的
  • 至少进行过一次 18F-FDG PET/CT 检查(在 CAR T 细胞输注前三个月内)

排除标准

  • 18F-FDG PET/CT 检查前血糖水平大于 11.1mmol/L
  • 无病理学或分子亚型诊断

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

感兴趣区

时间窗: 所选显像时间点

ROC 曲线

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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