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临床试验/ChiCTR2500111984
ChiCTR2500111984进行中(未招募)不适用

奥肯塔尼乳房按摩对产后缺乳患者乳汁分泌和哺乳体验的影响研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2024年8月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
130
试验地点
1
主要终点
补授乳量

研究概览

简要总结

1.探讨奥肯塔尼乳房按摩在产后缺乳患者中实施的可行性。 2.评价 Oketani 乳房按摩对产后缺乳患者泌乳量与哺乳信心的影响,分析其内在机制,进一步探讨乳房及其周围肌肉与泌乳的关系,以期为产后缺乳治疗方案提供新选择,进一步推动母乳喂养研究进展。 3.改善母乳喂养体验,促进母亲角色转换。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.产后 7 天符合上述产后缺乳诊断标准的患者;
  • 2.产妇年龄在 20 至 35 岁之间者;
  • 3.妊娠 37 周及以上,单胎,平产,无任何妊娠合并或并发症;
  • 4.新生儿出生体重在 2.5kg-4kg 之间;
  • 5.新生儿 Apgar 评分 8-10 分;
  • 6.自愿参与本研究并签署知情同意书者。

排除标准

  • 1.乳房肿块有红肿热痛炎性表现,导致乳汁排除不畅者;
  • 2.乳房生长发育不良、乳房原发性疾病或乳房手术导致乳腺组织损伤而无法泌乳者;
  • 3.有长期服用雌激素等可能直接影响催乳素分泌水平的药物者;
  • 4.新生儿严重畸形及先天性疾病;
  • 5.合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重的疾病或精神病患者;
  • 6.胸部皮肤有过敏、破损等情况或不能耐受外力刺激的产妇。

研究组 & 干预措施

对照组

产后缺乳的常规宣教与指导

干预组

奥肯塔尼乳房按摩

结局指标

主要结局

补授乳量

泌乳量

次要结局

  • 母乳喂养自我效能
  • 焦虑评分
  • 泌乳量自我感知评分

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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