ChiCTR-OOC-15007352尚未招募不适用
门诊 COPD 患者用药分析和 mMRC、CAT、CCQ 及肺功能对 AECOPD 预测价值比较
国家自然科学基金0 个研究点目标入组 800 人开始时间: 2015年11月11日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 800
- 主要终点
- mMRC
研究概览
简要总结
①了解教学医院呼吸科医师对 GOLD 文件应用情况 ②评估呼吸科医师对 GOLD 文件药物治疗建议的依从性 ③探讨 mMRC、CAT 和 CCQ 对 COPD 患者症状轻重判定的异同 ④评估 mMRC、CAT、CCQ 和肺功能对 COPD 患者急性加重风险的预测价值
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）既往 COPD 诊断明确，吸入支气管舒张剂后第 1 秒钟用力呼吸容积比用力肺活量（FEV1/FVC）<70%。
- •（2）年龄大于 40 岁。
- •（3）精通汉语，无沟通障碍，可完成 mMRC、CAT、CCQ 量表。
排除标准
- •（1）患有其他需干预或治疗的慢性呼吸系统疾病：哮喘、活动性肺结核、支气管扩张、尘肺及其他限制性通气功能障碍的患者。
- •（2）合并严重的心、肝、肾疾病者。
- •（3）不愿意配合的患者。
- •（4）有严重的智力或认知障碍的患者。
研究组 & 干预措施
队列研究
结局指标
主要结局
mMRC
CAT
CCQ
肺功能
急性加重
死亡
次要结局
未报告次要终点
研究者
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