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临床试验/ChiCTR2200061307
ChiCTR2200061307进行中(未招募)不适用

心脏直视术后患者血糖管理方案的制定及应用研究

医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
血糖管理目标值的达标率

研究概览

简要总结

本项目的研究目的是基于循证通过专家咨询制定心脏直视术后患者入住 ICU 期间的血糖管理方案,与现有临床血糖治疗方案进行比较,对照组采用现有临床血糖治疗方案,干预组采用循证后制定的血糖管理方案,比较两者患者 ICU 期间血糖管理目标值的达标率,低血糖发生率及高血糖发生率,以期探讨血糖管理方案在 ICU 心脏直视术后患者中的可行性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
19 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.心脏直视术后患者,包括瓣膜置换、室间隔缺损修补、房间隔缺损修补、冠状动脉旁路移植等需在体外循环下进行的手术患者;
  • 3.自愿参加本研究的患者。

排除标准

  • 3.濒死或 24h 内可能死亡的患者;
  • 4.参与其它实验的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

基于循证基础以及专家咨询,汇总专家意见最终形成心脏直视术后患者 ICU 期间血糖管理方案

对照组

采用常规血糖管理方案

结局指标

主要结局

血糖管理目标值的达标率

低血糖发生率

高血糖发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院

研究点 (1)

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