EUCTR2004-000073-64-FI进行中（未招募）1 期
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Groups Study to Assess the Effects of L-000124467 on Disease Activity in Patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis as Measured by MRI. Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja lumekontrolloitu rinnakkaisryhmin etenevä tutkimus, jossa tutkitaan L-000124467 -lääkkeen kliinistä tehoa, turvallissuutta ja siedettävyyttä aaltomaista MS-tautia sairastavilla potilailla MRI menetelmällä. -
Merck & Co., Inc./Suomen MSD Oy0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 2004年7月14日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
入选标准
- •a. mies tai nainen, joka ei ole raskaana;
- •b. ikä 18-55 vuotta;
- •c. sairastaa aaltomaista MS-tautia;
- •d. vähintään yksi aaltomaiseen MS-tautiin liittyvä pahenemisvaihe viimeksikuluneen vuoden aikana
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •a. sairastaa ensisijaisesti etenevää (primaaris-progressiivista) MS-tautia;
- •b. sairastanut MS-tautiin liittyvän pahenemisvaiheen viimeksikuluneen 4 viikon aikana;
- •c. raskaus tai imetys;
- •d. hoidettu systeemisellä kortikosteroidilla viimeksikuluneen 4 viikon aikana;
- •e. saanut immuunivasteeseen vaikuttavaa hoitoa viimeksikuluneen 3 kuukauden aikana;
- •f. hoidetaan CYP3A4:een mahdollisesti vaikuttavalla lääkkeellä;
- •g. sairastettu kliinisesti merkittävä maksan, munuaisten, urogenitaalielinten, keuhkojen tai veren sairaus;
- •h. kykenemättömyys antaa suostumus;
- •i. sairastettu sydän- tai verisuonisairaus;
- •j. havaittuja muutoksia silmien vierkkokalvolla;
- •k. merkittävä EKG löydös seulontakäynnillä;
- •l. sairastettu tuberkuloosi
研究者
相似试验
进行中（未招募）
1 期
A trial to assess the safety and efficacy of UX007 in patients with Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome (Glut1 DS)Glucose Transporter Type 1 deficiency syndromeMedDRA version: 17.1 Level: HLGT Classification code 10039911 Term: Seizures (incl subtypes) System Organ Class: 10029205 - Nervous system disordersEUCTR2013-003771-35-GBltragenyx Pharmaceutical Inc36
进行中（未招募）
1 期
Safety and effectiveness of BMS-986263 in adults with compensated cirrhosis (liver disease) from nonalcoholic steatohepatitis (NASH).Compensated Cirrhosis from Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)MedDRA version: 20.0Level: HLTClassification code 10019669Term: Hepatic fibrosis and cirrhosisSystem Organ Class: 100000004871MedDRA version: 20.1Level: LLTClassification code 10064844Term: Compensated cirrhosisSystem Organ Class: 100000004871EUCTR2019-003932-22-DEBristol-Myers Squibb International Corporation270
进行中（未招募）
不适用
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once-Daily Intranasal Administration of Fluticasone Furoate Nasal Spray 110mcg in Adult and Adolescent Subjects 12 years of Age and Older with Perennial Allergic Rhinitis (PAR)Perennial Allergic Rhinitis (PAR) in adults and children of 12 years and older.MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10034382Term: Perennial allergic rhinitisEUCTR2007-006562-15-EEGlaxoSmithKline Research & Development Ltd288
进行中（未招募）
1 期
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once-Daily, Intranasal Administration of GW685698X Aqueous Nasal Spray 100mcg for 4 Weeks in Adult and Adolescent Subjects (12 years of age and older) with Vasomotor/Idiopathic RhinitisVasomotor/Idiopathic RhinitisEUCTR2004-004744-43-NOGlaxoSmithKline Research & Development Ltd347
进行中（未招募）
1 期
Baricitinib in Patients with COVID-19 InfectioCOVID-19 infectionMedDRA version: 23.0Level: PTClassification code 10051905Term: Coronavirus infectionSystem Organ Class: 10021881 - Infections and infestationsEUCTR2020-001517-21-DEEli Lilly and Company1,400