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临床试验/ChiCTR2200063059
ChiCTR2200063059尚未招募Unknown

湖北宜昌高血压患者心脑血管疾病真实世界登记研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
非致死性症状性脑卒中

研究概览

简要总结

  1. 建立全生命周期数据收集及管理系统,收集并管理患者疾病前期、疾病期和预后数据;
  2. 建立多级数据分层模型,解决数据收集的科学性、真实性、规范性、及时性与完整性问题;
  3. 建立心血管病专病库体系,通过各类危险因素及相关性疾病的检查,促进诊疗规范及患者预后;
  4. 建立社区随访系统,实施慢病管理,促进长期跟踪与疾病事件预防问题。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 高血压人群,具体包括:社区筛查高血压人群;湖北宜昌各高血压达标中心人群;湖北宜昌市、县、社区医院就诊高血压人群;胸痛中心就诊高血压人群等。

排除标准

  • 不愿意参加临床试验的患者。

结局指标

主要结局

非致死性症状性脑卒中

非致死性心肌梗死

非致死性心衰

次要结局

  • 心血管死亡
  • 全因死亡
  • 急性心肌梗死
  • 恶性肿瘤
  • 认知功能障碍

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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