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临床试验/ACTRN12605000786695
ACTRN12605000786695招募中不适用

Comparison of a single dose of intravenous paracetamol with rectal paracetamol and placebo in the treatment of mild to moderate postoperative pain

Bristol-Myers Squibb0 个研究点目标入组 45 人开始时间: 2005年12月12日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
发起方
入组人数
45

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
ot stated 至 ot stated(—)
性别
Female

入选标准

  • Female patients undergoing minor laparoscopic gynaecological surgeryASA I and II.

排除标准

  • Allergy to paracetamol and/or morphineHepatic or renal dysfunction.

研究者

发起方
Bristol-Myers Squibb

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