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临床试验/NCT03170180
NCT03170180已完成2 期

Exploratory Study of Drug Sensitivity Prediction Software (IRCR-DReSS) With Patient-derived Tumor Cells of Metastatic Gastric Cancer

Samsung Medical Center1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2017年3月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
response rate

研究概览

简要总结

  1. Metastatic gastric cancer patients who failed standard treatment will be enrolled in this study.
  2. After consent form, patient-derived cancer cell will be collected and tested with 3 kinds of drugs (sunitinib, gefitinib, imatinib).
  3. Drug sensitivity prediction software (IRCR-DReSS) will present level of sensitivity and patients will be treated with sensitive drugs.
  4. Patients will be evaluated every 6 weeks.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • metastatic gastric cancer
  • life expectancy >-3 months
  • ascites and pleural effusion that can be drained
  • Proper organ function
  • Patients who will be enrolled in sunitinib, gefitinib, imatinib clinical trial

排除标准

  • HBeAg, HCV, HIV (+)
  • Active infection
  • Uncontrolled systemic disease

研究组 & 干预措施

sunitinib

Experimental

干预措施: Sunitinib (Drug)

gefitinib

Experimental

干预措施: Gefitinib (Drug)

imatinib

Experimental

干预措施: Imatinib (Drug)

结局指标

主要结局

response rate

时间窗: 2 years

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Jeeyun Lee

Professor

Samsung Medical Center

研究点 (1)

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