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临床试验/ChiCTR2000038665
ChiCTR2000038665进行中(未招募)不适用

急性胰腺炎相关 miRNAs 在诊断预后中作用及清胰汤在腺泡细胞自噬调控作用研究

科研课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
诊断相关 miRNA

研究概览

简要总结

目前在 AP 的诊断和预后方面具有诊断方式较为陈旧、无法准确判断患者危重程度及预后的问题,期望通过本研究为 AP 的诊断预后提供新的思路。同时挖掘出可以用于临床诊断预后的特异性 miRNA;另一方面可以进行 AP 基础机制方面研究做铺垫,从而更好研究 AP 的发生发展机制。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 入院前 72 小时内出现急性腹痛,经血清淀粉酶升高确诊为急性腹痛的患者。
  • 此外,入院后应用经腹超声检查作为标准成像方式。对诊断不清或入院后 72 小时内临床症状无改善的患者进行对比增强 ct 检查。
  • AP 的严重程度是根据修正后的亚特兰大分类法(2013 年)确定的患者入院时的实际疾病阶段。

排除标准

  • 当患者诊断为 ECRP(内镜逆行胰胆管造影)后胰腺炎、妊娠和恶性肿瘤,
  • 或在住院前 72 小时以上出现症状,则将患者排除在外。
  • 拒绝给予知情同意的患者也被排除在外。
  • 对照组排除标准为:有任何全身性和慢性疾病,包括自身免疫性疾病、癌症、糖尿病、经天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶(分别为 AST 和 ALT)活性的肝病,诊断出心血管疾病,包括高血压和冠状动脉疾病,任何损伤或急性状态,包括由 C 反应蛋白水平证明的感染,以及高脂血症。

结局指标

主要结局

诊断相关 miRNA

次要结局

  • 血清淀粉酶
  • 血清脂肪酶

研究者

发起方
科研课题

研究点 (1)

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