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临床试验/ChiCTR2100045123
ChiCTR2100045123进行中(未招募)不适用

医麻护 MDT 信息化疼痛管理体系的构建与应用

青海省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
术后恢复质量

研究概览

简要总结

构建和评价医麻护 MDT 信息化疼痛管理体系的成效,从而促进患者术后恢复,为临床 ERAS 实施提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 1.术前认知功能障碍;
  • 2.长期饮酒、服用镇痛、镇静药物或抗抑郁药等精神药物;
  • 3.出于任何原因无法配合,如语言理解困难,无法安排随访;
  • 4.研究者认为不宜纳入本试验的其他情况。

研究组 & 干预措施

干预组

MDT 疼痛管理信息系统

结局指标

主要结局

术后恢复质量

时间窗: 术前、术后 24h、48h、72h

静息和运动状态时的术后急性疼痛

时间窗: 术后 0.5、4、 8、24 、48、72 小时

病人满意度

时间窗: 术后 72 小时

术后阿片类药物累计消耗量

时间窗: 术后 72 小时

恶心呕吐发生率

时间窗: 术后 72h 内

下床活动时间

胃肠功能恢复时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
青海省科技厅

研究点 (1)

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