CTR20232024已完成Pk研究
地奈德乳膏人体药代动力学对比研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2023年7月4日
试验速览
- 阶段
- Pk研究
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以河北亚东制药有限公司生产的地奈德乳膏（0.05%，持证商：河北新张药股份有限公司）为受试制剂，以 Perrigo 公司生产的地奈德乳膏（0.05%）为参比制剂，研究局部给药后受试制剂与参比制剂的体内暴露量比，从而评价受试制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁至 60 周岁（含边界值）的中国健康志愿者，男女均可；
- •男性受试者体重不小于 50.0kg，女性受试者体重不小于 45.0kg；体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括边界值）。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2）；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，理解和遵守本项研究的各项要求，并签署知情同意书。
排除标准
- •对本品或本品中任何成分过敏，或过敏体质者；（问诊）
- •研究前 1 个月内使用了外用皮肤科药物治疗者；（问诊）
- •有心脑血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学疾病、代谢异常等严重疾病史者；（问诊）
- •有体位性低血压、晕针或晕血史者；（问诊）
- •研究前 2 周内因各种原因使用过药物且时间未达到所使用药物 10 个半衰期者；（问诊）
- •研究前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊）
- •研究前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •研究前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥450mL），接受输血或使用血制品者；（问诊）
- •研究前 1 个月内接受过外科手术者；（问诊）
- •研究前 14 天内发生无保护性行为者（限女性）、哺乳期妇女或 3 个月内有生育计划者；（问诊）
- •研究前 1 年内有药物滥用史者；（问诊）
- •研究前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者或研究期间不愿停止吸烟者；（问诊）
- •研究前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（14 单位=8 瓶啤酒（每瓶 500mL，酒精量以 3.5%计）或 0.5 斤白酒（酒精量以 45%计）或 1.5 瓶葡萄酒（每瓶 750mL，酒精量以 13%计））或研究期间不愿停止饮酒者；（问诊）
- •研究前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，每杯 200 mL）者；（问诊）
- •任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）
- •使用研究药物前 2 周内疫苗接种者，或计划研究期间接种疫苗者；（问诊）
- •背部有纹身、伤口或疤痕，且经研究者评估对研究有影响者；
- •研究前 3 个月内参加过其他任何临床研究者；
- •研究前 2 周内实验室检查发现有临床诊断意义异常者；
- •研究前心电图、体格检查或生命体征具有临床意义异常者；
- •研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 72 小时
次要结局
- 生命体征测量、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件进行评估。(临床研究期间)
研究者
陈志东
河北新张药股份有限公司
研究点 (1)
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