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临床试验/ACTRN12610000879066
ACTRN12610000879066尚未招募未知

Prospective study of single incision transvaginal mesh with single incision polipropilene mesh with transfascial midurethral and apical fixation for treatment of anterior and apical vaginal wall prolapses

Promedon0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2010年10月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
尚未招募
发起方
Promedon
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non-randomised trial
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
o limit 至 o limit(—)
性别
Female

入选标准

  • pregnancies defined
  • no diseases with contraindications for anesthesia
  • anterior vaginal prolapse with point Ba > +1 (POP-Q classification)

排除标准

  • point Bp > -1 or point C > -1 (POP-Q classification),
  • without tumoral diseases
  • without urinary infections
  • without vaginal infections
  • no previous radioterapy
  • no pregnancy
  • no blood dyscrasias or immunosuppression
  • no psychiatric or neurological diseases

研究者

发起方
Promedon

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