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临床试验/CTIS2024-516495-15-00
CTIS2024-516495-15-00进行中(未招募)1 期

The efficacy, safety and neonatal effects of oxycodone in treatment of labour pain

Pohjois-Savon hyvinvointialue0 个研究点目标入组 12 人开始时间: 2024年7月15日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
12

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 至 64(—)

入选标准

  • Oxycodone given for labour pain, age= 18 years, informed consent given

排除标准

  • Oxycodone not used for labour pain, age < 18 years, no informed consent

研究者

发起方
Pohjois-Savon hyvinvointialue

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