CTR20190337进行中（未招募）不适用
索氟布韦片在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放设计人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2019年3月11日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 68
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在空腹和餐后中国健康受试者中，以原研生产的索磷布韦片为参比制剂，研究单剂量口服本品后索氟布韦在体内的经时过程及药代动力学参数，比较两者人体相对生物利用度，评价两者生物等效性。次要目的：研究索氟布韦主要代谢产物 GS-331007 在体内的经时过程及药代动力学参数；评价空腹及餐后单剂量口服本品和参比制剂的安全性
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在空腹和餐后中国健康受试者中，以原研生产的索磷布韦片为参比制剂，研究单剂量口服本品后索氟布韦在体内的经时过程及药代动力学参数，比较两者人体相对生物利用度，评价两者生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18-45 周岁（含 18 和 45 周岁），男女均可
- •男性受试者体重 50kg 以上（含 50kg），女性受试者体重 45kg 以上（含 45kg）；体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在 19~26 kg/m2 范围内
- •根据既往病史、全面的体格检查和规定实验室检验检查，经研究者判定为健康受试者
- •充分了解试验目的、试验性质、研究程序以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验并签署知情同意书
- •能与研究者良好沟通，遵从本研究的各项要求，并愿意按照规定入住 I 期临床研究病房
排除标准
- •不能耐受静脉穿刺采血者；
- •已知对研究药物或其活性成分、辅料过敏的受试者，以及已知有变态反应性疾病病史或过敏体质者；
- •既往或目前有任何严重疾病史者，包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者；
- •曾进行过胃肠道外科手术、迷走神经切断术、肠切除或任何可能干扰胃肠道蠕动、pH 或吸收的外科手术；
- •试验前 2 周内实验室检验（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）和胸片、心电图检查中有任何项异常并经研究医生判断有临床意义者；
- •乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体（HCV Ab）、HIV 抗体（HIV Ab）和梅毒抗体之一检测结果呈阳性
- •妊娠期、哺乳期妇女，和不能依照要求从签署知情同意书起至末次给药后至少 6 个月内采取有效避孕措施的育龄妇女
- •其配偶计划六个月内生育，或不能依照要求从签署知情同意书起至末次给药后至少 6 个月内采取有效避孕措施的男性
- •试验前 6 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；试验前 6 个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 酒精含量为 5%的啤酒，或 45 mL 酒精含量为 40 %的烈酒，或 150 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）者；
- •有处方药物滥用史和 / 或非法药物滥用史者；
- •试验前一个月内接受过疫苗接种，使用任何处方药、中草药类补药，和 / 或者试验前 2 周内使用任何非处方药、食物补充剂（包括维生素）；
- •药物滥用检测、酒精检测阳性者；
- •试验前 2 个月内有献血或急性失血史者（≥400 mL）或试验结束后 1 个月内打算献血者；
- •试验前 3 个月内参加过其它药物临床试验者；
- •在试验前 2 日至研究结束，受试者拒绝停用任何包含甲基黄嘌呤的饮料或食物，如咖啡因（咖啡、茶、可乐、巧克力等）；在试验前 2 日直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含葡萄柚、柚子等影响代谢酶的水果或相关产品；
- •最近在饮食或运动习惯上有重大变化者；
- •经研究者判断，不适合参加试验者。
结局指标
主要结局
Cmax
时间窗: 给药后 96 小时
AUC0-t
时间窗: 给药后 96 小时
AUC0-∞
时间窗: 给药后 96 小时
次要结局
- Tmax(给药后 96 小时)
- T1/2(给药后 96 小时)
- λz(给药后 96 小时)
- 1.试验中研究者观察到的或受试者主诉的不良事件； 2.服药前后实验室检验检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能、心电图等）、体格检查及生命体征测定结果中异常具有异常具有临床意义的变化(试验过程中)
研究者
连召斌
江苏万邦生化医药股份有限公司 / 上海星泰医药科技有限公司
研究点 (1)
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